事後避孕藥擬轉類 雙軌制明年初試辦

（綜合中央社、聯合報等4家媒體報導）

衛福部食藥署6月25日預告將3款事後避孕藥納入藥品追溯或追蹤系統，草案預告期於8月24日屆滿，共收到3725則留言。民眾意見集中在「降低藥品可近性」、「身體自主權與人權疑慮」、「弱勢族群保護與藥品地下化風險」及「訴求與折衷配套建議」四大面向。食藥署副署長王德原表示，已逐一瀏覽並納入政策評估參考。

因應民眾在公共政策網路參與平台提案「事後避孕藥改為藥局可購得的非處方藥師指示藥」，且已達附議門檻，食藥署決定暫緩將事後避孕藥納入追蹤追溯系統的草案實施，轉而推動「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式[2]。

王德原說明，雙軌制參考日本經驗，由符合資格藥局及完成專業訓練的藥師依標準作業流程提供藥事服務；若評估有醫師診療需求，則轉介至醫療院所。他強調，藥品追溯或追蹤系統要求的是藥品許可證持有者及批發業者申報流向，藥局無須申報，也不涉及個別民眾用藥紀錄。

食藥署預計今年底前完成雙軌用藥模式試辦計畫評估及配套措施，並在此之前完成事後避孕藥從處方藥轉類為藥師指示用藥的程序[2]。王德原坦言，上路時程需經不同意見團體討論，各方可接受才能實施，希望最快明年初上路。