事後避孕藥轉指示藥連署成案 食藥署9/4前回應

（綜合中央社、ETtoday新聞雲、自由時報等3家媒體報導）

民眾於公共政策網路參與平台提案「事後避孕藥改為可直接在藥局購得的非處方藥師指示藥」，短短2天即突破8000人附議，超過5000人門檻，於7月4日正式成案。食藥署表示，將於2個月內、即9月4日前完成具體回應。

提案人「屢敗的魔法師」指出，WHO於2022年已建議將緊急事後避孕藥列為非處方藥，目前全球約90多國已放寬管制，包括美國、加拿大、英國、澳洲及多數歐盟國家[1]。提案強調，事後避孕藥效果與服藥時間密切相關，若需掛號、候診、看診及領藥，恐錯失黃金時間（72至120小時內）[1]。

食藥署表示，正積極研議在兼顧「安全性」與「可近性」原則下，朝「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式規劃。

此案源於食藥署6月25日預告修正「藥事法第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案，擬將含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate的口服單方劑型藥品納入追蹤系統，預告期60天。預告引發正反論戰，婦女、藥師等團體呼籲其中2款事後避孕藥應轉類指示藥。

衛福部次長林靜儀則在臉書發文強調，事後避孕藥是荷爾蒙藥物，屬處方藥，並表示「男人沒有準備保險套就不要跟他上床」，引發部分女性不滿，民眾黨立法院黨團也點名其「應知所進退」[3][2]。

（新增中央社、聯合報、自由時報等8家媒體報導）

衛福部長石崇良7月5日首度明確表態，事後避孕藥管理政策將於年底前拍板，屆時追蹤追溯系統才會一併上路。

石崇良說明，目前有兩大方案正在評估：一是「直接轉類」為指示藥，二是參考日本經驗的「雙軌制」——事後避孕藥仍屬處方藥，但緊急情況下民眾可在指定藥局免持處方箋取得，藥局須與婦產科醫療院所建立轉介機制，必要時結合遠距醫療。食藥署預計年底前完成試辦計畫評估及配套作法。

石崇良強調，追蹤追溯系統絕不等於「嚴管」，不會追蹤使用者個人資料，而是針對藥商與藥局進出量管理，確保藥品循合法管道流通[4]。

台灣女人連線常務理事黃淑英批評「你們太喜歡管女人的身體」，並為林靜儀緩頰，指其擔任立委時質詢政策屬職責，與陳昭姿現在的行為相同，不應要求辭職[8]。