- 國衛院發現CA19-9呈U型風險,太低與太高預後都差
- CA19-9 ≤7 U/mL患者存活期約13.5個月,與>200 U/mL相近
- 約一成患者因基因變異天生不易製造CA19-9
- 研究提出雙門檻判讀:7 U/mL及200 U/mL為切點
- 新方法不需額外基因定序,僅用常規CA19-9檢驗即可
(綜合聯合報、ETtoday新聞雲等3家媒體報導)
國家衛生研究院最新研究發現,胰臟癌常用的腫瘤標記CA19-9並非「愈低愈好」,數值極低(≤7 U/mL)的患者預後反而與數值極高(>200 U/mL)的患者同樣惡劣,呈現「U型」風險曲線。該研究由國衛院助研究員級主治醫師蘇勇曄團隊,攜手成大醫院、高醫附設醫院進行,今年5月發表於《Clinical Cancer Research》。
CA19-9傳統上以低於37 U/mL視為正常。但研究分析615位胰臟癌患者後發現,CA19-9介於7至37 U/mL者中位存活期約23.2個月,37至200 U/mL者約22個月;而CA19-9超過200 U/mL者僅12.8個月,低於或等於7 U/mL者也僅13.5個月,兩端預後明顯較差。
蘇勇曄解釋,約一成胰臟癌患者因FUT3基因變異,屬於Lewis抗原陰性的「CA19-9不分泌型」,天生不易製造CA19-9,即使腫瘤嚴重,數值仍可能極低。以7 U/mL作為切點,可辨識這類患者,準確率約88%。
研究團隊提出「雙門檻」判讀方式:CA19-9 ≤7 U/mL,應留意可能是不分泌型高風險患者;7至200 U/mL可依原有方式評估;>200 U/mL同樣屬高風險。蘇勇曄強調,此方法不需額外基因定序,僅利用常規CA19-9檢驗即可篩出高風險患者,有助調整治療與追蹤策略。
蘇勇曄也提醒,CA19-9並非胰臟癌篩檢工具,單次數值不能直接判定罹癌或預後,須配合影像、病理等綜合判斷。目前研究對象以台灣患者為主,團隊已規劃進行國際多中心驗證。
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