24歲警癲癇揪腦癌 醫界籲IDH標靶藥納健保

（綜合中央社、自由時報、聯合報等4家媒體報導）

台灣每年新診斷惡性腦瘤約700多例，其中約2成帶有IDH1/2基因突變的神經膠質瘤，好發於30至50歲青壯年。台灣神經腫瘤學學會理事長陳品元指出，這類患者正值工作與家庭責任最重階段，過去手術後若暫不需放化療，只能定期追蹤「等惡化」，如今已有口服標靶藥物可望填補治療空窗期。

24歲戴姓警員2024年在靶場射擊訓練時突發癲癇倒地，經心肺復甦救回一命後，確診神經膠質瘤。他在林口長庚接受清醒開顱手術，術後恢復良好，目前服用口服標靶藥物，無明顯副作用[4]。另一名52歲王先生半年內接連確診甲狀腺癌與神經膠質瘤，同樣接受清醒開顱手術後逐步恢復運動[3][1]。

長庚醫院神經科學研究中心主任魏國珍表示，國際第3期INDIGO臨床試驗顯示，接受IDH標靶治療的患者無惡化存活期中位數由安慰劑組的11.1個月延長至27.7個月，最新長期追蹤更達44.1個月；治療滿2年時，逾8成患者仍存活且尚未需再次手術、放療或化療，安慰劑組僅27%。癲癇發作頻率由每人每年51.2次降至18.2次，減少約64%。

陳品元指出，口服標靶藥已在台灣臨床使用，但價格較高，醫界盼比照乳癌、肺癌等癌症標靶藥模式，在符合適應症下納入健保給付。他也提醒，神經膠質瘤無明確預防方式或普遍篩檢機制，若出現持續頭痛、肢體無力、語言障礙或不明原因癲癇，應及早就醫。