- 低階膠質瘤好發於30至44歲青壯年,常因突發癲癇就醫發現
- 奇美醫院引進新一代口服雙重標靶抑制劑
- 該藥可降低疾病惡化或死亡風險61%
- 適用於IDH基因突變的第二級膠質瘤患者
- 可延後化放療時間,保留腦部功能與生活品質
- 醫界持續爭取納入健保給付[1]
(綜合中央社、聯合報等2家媒體報導)
低階膠質瘤(Grade 2)好發於30至44歲青壯年,因初期無明顯症狀,許多患者因突發癲癇或經常嚴重頭痛就醫才意外發現。奇美醫院神經外科醫師嚴世島表示,該院已引進新一代口服雙重標靶抑制劑,可穿透血腦障壁,針對IDH基因突變患者,有助延後化療與放療時間。
嚴世島指出,低階膠質瘤具浸潤性生長特性,癌細胞沿腦部白質及神經纖維擴散,手術難以完全清除,約5成患者術後5年內可能惡化為高階腦瘤。過去患者面臨提早接受化放療或消極等待腫瘤惡化的兩難,化放療常伴隨骨髓抑制、免疫力下降及不可逆神經認知功能衰退。
根據刊登於《新英格蘭醫學雜誌》的第三期INDIGO臨床試驗,該口服雙重標靶藥物可降低疾病惡化或死亡風險61%,並延後化放療等毒性治療。藥物已獲衛福部核准,適用於12歲以上、經手術且確認帶有IDH1或IDH2突變的第二級星狀細胞瘤或寡樹突膠質瘤患者。治療前後須監測肝功能,育齡男女需依醫囑做好避孕及生育管理。
嚴世島提醒,低階膠質瘤術後仍需定期追蹤,透過基因檢測與精準用藥,可在控制腫瘤的同時,盡可能延後其他治療帶來的負擔。目前醫界持續爭取將新藥納入健保給付[1]。
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