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安成生技AC-203臨床試驗邁入最後階段

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AC-203DEBRA Care ConferenceEBS安成生技表皮分解性水皰症
初始報導
重點摘要
  • AC-203全球關鍵性二/三期臨床試驗已進入最後階段
  • 於2026年DEBRA Care Conference發表最新進展
  • 史丹佛Joyce Teng教授發表專題演講
  • 安成生技同步推動法規申請與全球授權布局
  • 目前EBS尚無核准上市的治療藥物
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(綜合中時電子報、聯合報等2家媒體報導)

安成生技(6610)宣布,旗下治療單純型表皮分解性水皰症(EBS)候選新藥AC-203,於2026年DEBRA Care Conference(DCC)發表全球關鍵性EBShield二/三期臨床試驗最新進展,該試驗已進入最後階段。公司同步推動法規申請準備、全球商業授權及上市前市場布局。

DCC由美國泡泡龍症病友組織DEBRA of America每兩年舉辦一次,本屆吸引超過800位病友、皮膚科醫師、研究機構及國際藥廠代表參與,包括Abeona Therapeutics、Krystal Biotech、Chiesi及LEO Pharma等EB領域重要企業。安成生技今年再度參展並設立攤位,與潛在合作夥伴交流。

由美國史丹佛大學醫學院皮膚科權威Joyce Teng教授於年會發表專題演講,以「AC-203 EBShield Program – Advancing Clinical Research in EBS」為題,分享臨床試驗進展並探討AC-203於其他EB亞型的發展潛力。DEBRA官方資訊平台已納入AC-203試驗資訊,多次主動發布相關內容。

安成生技總經理蔡承恩表示,目前EBS仍無核准上市的治療藥物,AC-203全球關鍵性臨床試驗已進入最後階段,公司除推進法規申請準備,也同步展開全球商業化布局,與多家國際藥廠就區域授權及合作模式持續交流。蔡承恩指出,安成生技過去已累積亞洲市場授權成功經驗,現正推動全球市場授權,以發揮AC-203的國際市場潛力。

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