瑩碩股東會 思覺失調症新藥6月臨床

（綜合自由時報、聯合報等2家媒體報導）

興櫃專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技（6677）今（29）日召開股東常會，會中通過各項議案。董事長王建治說明，去年因高毛利合作案推進時程遞延，合併營收8.43億元，年減5.81%，但受惠於集團經營效率提升與嚴格成本控管，稅後淨損縮減至3066萬元，每股虧損0.61元，虧損大幅收斂。

總經理顏麟權表示，公司近年採取「研究開發（RD）」與「商務開發（BD）」雙引擎策略，今年累計前4個月合併營收達2.96億元（自由時報報導2.96億元，聯合報報導2.95億元），年增19.76%，創近8年同期新高。

在研發進程上，瑩碩利用自主開發的奈米晶針劑平台（NanoCIP），成功開發出新一代思覺失調症長效緩釋針劑新藥AX251。該藥已獲美國FDA與印度藥品管制總局（DCGI）核准進行一期臨床試驗，預計6月啟動收案，為公司跨足新藥領域的首張成績單。

海外拓展方面，獨家開發的注意力不足過動症（ADHD）藥物MPH成功授權予馬來西亞一家知名藥廠，切入原廠獨占、尚無競爭學名藥獲准上市的市場，享有首發優勢。MPH去年授權給韓國上市藥廠WhanIn Pharm後，目前已正式展開生體相等性試驗（BE Study）。瑩碩表示，未來將以「技術授權+當地通路強強聯手」的商業模式，加速複製至日本、中東及東南亞等核心市場。

子公司部分，泰和碩受惠策略性產品組合調整，去年已轉虧為盈，今年將再獨家代理歐盟與全球多國上市的臨床實證原廠精神科用藥。歐帕則因應中長期產能需求，今年將率先啟動廠區擴建計畫。歐帕於今年4月底與國內新藥公司簽署合作協議，取得其候選主力新藥的CDMO（委託開發暨製造服務）訂單，雙方將共同進軍台灣、日本及美國的減重市場。