和迅6月下旬上櫃 暫定承銷價52元

（綜合ETtoday新聞雲、聯合報等3家媒體報導）

生技公司和迅（6986）將於29日舉辦上櫃前業績發表會，預計6月下旬由興櫃轉上櫃，暫定承銷價52元。公司以「新藥開發搭配細胞醫療CDMO／CMO雙引擎並進」為核心策略，除推進異體幹細胞新藥HeXell-2020臨床開發，也同步布局細胞醫療CDMO/CMO服務，藉由多元服務建立營收基礎。

和迅4月合併營收1,670.6萬元，累計前4月合併營收8,923.6萬元，年增8.65%。今年第1季稅後淨利0.27億元，年增1.05倍，EPS 0.6元[3]。有別於多數生技公司仰賴單一臨床資產，和迅以CDMO／CMO委託開發暨生產服務創造穩定現金流入，並將服務收入回饋支持新藥開發，形成研發與營運相互支撐的商業模式。

和迅目前已掌握幹細胞庫建置、適應症開發與量產平台等核心技術，具備從製程開發到臨床試驗申請與最終量產的一站式服務能力，亦可協助客戶銜接GTP與未來GMP生產需求。公司已建置九條專業產線，涵蓋40公升級免疫細胞自動化封閉培養、兩條15公升級幹細胞培養、500公升級外泌體量產，以及每日逾1萬劑的無菌充填產能。公司目前擁有七個細胞庫，今年將增加到十個[3]。

在新藥方面，HeXell-2020治療心臟疾病併同冠狀動脈疾病（HF-CAD）執行一期臨床試驗中；冠狀動脈心臟病（CAD）的Phase I／IIa人體臨床試驗申請，已於2025年4月獲美國FDA核可，亦獲衛福部原則同意試驗進行；針對老年衰弱症的Phase I臨床試驗申請也已獲FDA核可。HeXell-2020以異體臍帶間質幹細胞治療血管病變為基礎，切入HF-CAD、CAD、老年衰弱症、慢性腎臟病及移植物抗宿主疾病五大適應症。

根據Fortune Business Insights於2025年11月的推估，全球再生醫療市場2025年規模達516.5億美元，至2032年將達413.3億美元，CAGR達34.6%。法人指出，台灣細胞醫療供應鏈仍處於早期發展階段，隨著再生醫療法規逐步完善，和迅若持續擴大CDMO／CMO接單動能，營運動能可望受惠。