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安邦生技三藥合併療法攻大腸直腸癌

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ABT-301三藥合併療法大腸直腸癌安邦生技徐祖安
初始報導
重點摘要
  • 安邦生技針對晚期轉移性大腸直腸癌開發三藥合併療法
  • 臨床試驗去年11月啟動,台澳已有近20名病人接受治療
  • 臨床一期預期今年11月完成,後續進入二期
  • 三藥策略:抗血管新生藥物、ABT-301、PD-1抑制劑
  • ABT-301技術源自北醫大、台大及美國俄亥俄州立大學
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(綜合中央社、聯合報等2家媒體報導)

安邦生技董事長徐祖安今日在中央通訊社舉辦的「2026恆健康趨勢論壇」中表示,針對晚期轉移性大腸直腸癌開發的三藥合併療法,已於去年11月起啟動臨床試驗,目前台灣、澳洲已有近20名病人接受治療並進行毒性評估,臨床一期預期今年11月可望完成,之後將進入臨床二期。

徐祖安指出,約95%的晚期轉移性大腸直腸癌患者因腫瘤基因變化較少,不易被免疫系統辨識,現行免疫檢查點抑制劑效果有限;加上腫瘤內部血管細小、基質形成物理屏障,T細胞等免疫細胞難以進入腫瘤,形成所謂「冷腫瘤」。目前研究方向之一就是設法改變腫瘤微環境。

安邦的三藥合併策略為:先以抗血管新生藥物改善腫瘤血管結構,讓藥物與免疫細胞較易抵達腫瘤;再加入安邦開發的新藥ABT-301,調整腫瘤微環境;最後搭配PD-1抑制劑,讓進入腫瘤的T細胞發揮作用,盼三種藥物產生協同作用。ABT-301技術源自台北醫學大學、台灣大學及美國俄亥俄州立大學的研究團隊。

安邦生技目前進行全球多中心第一、二期臨床試驗,整體預計收案66人,台灣與澳洲同步進行,現階段仍處於第一期。

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