遺傳諮詢師僅86人 醫界籲納醫療體系

（綜合中央社、自由時報等4家媒體報導）

台灣遺傳諮詢學會、罕見疾病基金會及中華民國人類遺傳學會今日舉辦倡議活動，邀集全台14家設有遺傳諮詢中心的醫學中心、病友團體及專家學者，呼籲將遺傳諮詢師正式納入醫療體系。目前全台領有學會認證的遺傳諮詢師僅86人，對比每年約10萬名新生兒，人力明顯不足。

台灣遺傳諮詢學會理事長簡純青指出，遺傳諮詢師過去常被視為醫師助理，多為學徒制，現已走向學校體系及雙學會認證制度，但仍未正式納入醫療體系。民眾在產前篩檢、癌症風險評估、罕見疾病診斷等情境接觸基因檢測後，若無專業人員解讀報告，恐造成不必要的焦慮或錯誤決策。

罕見疾病基金會創辦人陳莉茵表示，96%罕病為遺傳疾病，早年全台僅4位諮詢師、12位遺傳諮詢醫師，如今雖增至86位諮詢師與70位遺傳醫師，但相較每年10萬新生兒，比率僅0.86%，建議政府以行政命令在「優生保健法」架構下先行確立其法律地位與執業範疇[4]。

衛福部次長林靜儀出席活動，她透露自己曾在2004年赴台大修習遺傳諮詢，了解該專業的重要性[3]。她表示，過去擔任立委期間即與學會討論立法，但訂定「遺傳諮詢師法」涉及學歷認證、執業條件，以及與現行醫事人員（如婦產科醫師）的業務互斥與排他性問題。若限定僅由遺傳諮詢師執行，以現有86人的人力，恐導致孕婦排不到諮詢，錯過懷孕週數。

林靜儀強調，衛福部願意繼續與學會討論立法細節，同時將加強宣導，讓民眾了解現行國健署已認證14處遺傳諮詢中心，由兒科、產科、神經內科及血液腫瘤科等跨學科專家提供服務[3][2]。國健署也將規劃相關補助、制度保障或獎勵方式，給予各醫療院所遺傳諮詢師更多支持[3]。

立委王正旭也指出，遺傳諮詢應朝制度化研擬[4]。