- TRPMA推出全台首個臨床試驗媒合平台「有樂試」
- 民眾可主動搜尋試驗或登記意向由系統媒合
- 目標年底上架至少200筆試驗資訊
- 食藥署指收案慢主因是病人資訊不足
- 平台資安依ISO27001及ISO27701建置
(綜合中時電子報、聯合報報導)
台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)於5月20日「國際臨床試驗日」正式推出「有樂試」臨床研究意向登記平台,為我國首個以民眾為中心的臨床試驗媒合平台。民眾可主動搜尋適合的試驗並應徵,或登記意向由系統自動媒合。
全台每年約有300件新臨床試驗啟動,TRPMA目標在年底前上架至少200筆試驗資訊。食藥署藥品組組長林意筑指出,台灣臨床試驗技術不落人後,但收案速度不夠快,主因是病人資訊不足,往往僅靠病友間「聽說」;該平台讓資訊透明化,提供「找得到、看得懂」的試驗資訊。
為保護個資,平台依ISO27001及ISO27701建置,民眾僅需提供最少資料,且須經同意後,負責試驗的醫療院所才能聯絡。林意筑強調,資訊開放但個資保護須完善,才能讓民眾放心參與。
當天TRPMA也與多家協會合作舉辦「520國際臨床試驗日」園遊會,現場宣導民眾註冊平台。
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