- 跨國試驗顯示Amivantamab對晚期頭頸癌有效
- 102名患者中43人出現治療反應,15人腫瘤消失
- 患者均對化療與免疫治療已產生抗藥性
- 整體存活期中位數為12.5個月
- 該藥由嬌生開發,可封鎖癌細胞生長與免疫逃逸機制
(綜合中時電子報、自由時報等2家媒體報導)
一項跨國臨床試驗顯示,新型標靶藥物Amivantamab皮下注射劑在部分晚期頭頸癌患者身上展現顯著療效。研究團隊針對102名對化療與免疫治療已產生抗藥性、癌症復發或擴散的頭頸癌患者進行試驗,結果有43人出現治療反應,其中28人的腫瘤明顯縮小,15人在後續檢查中未再檢測到腫瘤。
倫敦癌症研究院教授哈林頓(Kevin Harrington)表示,這些患者的治療選項相當有限,此結果「前所未見」,格外受到關注。研究成果將於美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會發表。
參與試驗的56歲患者華許(Carl Walsh)於2024年確診舌癌,在化療與免疫治療未見成效後加入試驗。他原本因腫脹與疼痛導致進食與說話困難,只能靠流質食物維持營養;接受治療後腫脹逐漸消退,目前已恢復正常飲食與工作[1]。
該藥物由美國嬌生公司(Johnson & Johnson)開發,以皮下注射方式給藥。研究團隊指出,Amivantamab可同時封鎖兩種幫助癌細胞生長與逃避免疫攻擊的機制,並協助免疫系統辨識及攻擊腫瘤。研究顯示,接受治療患者的整體存活期中位數為12.5個月。
研究人員表示,該藥物在肺癌患者身上也觀察到類似效果。目前全球約有60項臨床試驗正在評估其在肺癌、大腸癌、腦癌及胃癌等疾病的應用。後續仍需更多研究確認療效能否延續,以及哪些患者最可能受益[1]。
本事件已沉寂,相關脈絡見「相關事件」