必要氣喘藥退出市場 食藥署啟動公開徵求

（綜合中央社、東森新聞等2家媒體報導）

年用量逾35萬支的氣喘藥「可滅喘懸浮吸入液1公絲/2公撮」（主成分BUDESONIDE）已退出台灣市場，食藥署9日公告啟動公開徵求供應廠商。

食藥署簡任技正黃玫甄11日表示，去年接獲許可證持有藥商台灣阿斯特捷利康通報，該藥品經廠商內部考量，今年起停止供應、退出台灣市場。健保署資料顯示，2025年度申報用量為35萬5688支。

食藥署當時已公開徵求專案製造或輸入，並核准專案輸入「Budesonide吸入用懸浮劑」。黃玫甄指出，目前專案輸入藥品仍有庫存，且國內尚有其他同成分、不同劑型及不同含量的藥品許可證可供替代；針對需使用吸入用懸浮液劑型的病人，此次是預先啟動公開徵求作業。

外界關注藥品退出是否與藥價制度有關，食藥署長姜至剛解釋，藥品退出並非單一因素，可能也與市場規模小、成本或利潤考量、業者策略調整等有關。他強調，全球藥品供應鏈正朝「在地化」方向發展，台灣將積極推動學名藥落地生產，強化用藥韌性與自主能力。